Lundatex® stocking förbättrar cirkulationen och det venösa återflödet och är särskilt utvecklad för personer med venösa eller lymfatiska bensjukdomar, så som venösa bensår, ödem eller lymfödem. Strumpan kan med fördel även användas vid långa resor för att förebygga tromboser, eller för behandling av sportrelaterade skador så som vrickningar och stukningar.

Strumpan är tillverkad av mjuka, andningsbara och hudvänliga material och är helt latexfri.

Produkten är utvecklad av PressCise AB, i ett samarbetsprojekt mellan Chalmers tekniska högskola och Smart Textiles, Högskolan i Borås. Produkten är kliniskt verifierad och CE-märkt under MDR.

Kompressionsklass: 20 mmHg

Förpackningsinnehåll: 1 par Lundatex® stockings

Storleksanvisning: Produkten finns i totalt sex storlekar. Vid val av storlek, utgå först från benets längd (från golv till strax under knät på insida ben) och kontrollera vilken storlek ditt längdmått faller inom. För längdmåttet gäller följande mått: Small (35-38 cm), Medium (38-41 cm), Large (41-44 cm). Mät därefter benets minimum- och maximumomkrets (vanligtvis ankel och vad) för att se om du är inom intervallet för standardstorlekarna: S, M eller L (20-55 cm) eller inom intervallet för extra bred storlek: S-W, M-W eller L-W (25-65 cm). OBS det unika materialet gör att det inte spelar någon roll vilket mått som är smalast respektive bredast, så länge bägge måtten faller inom intervallet för antingen standard eller extra bred (wide) storlek.

Användarinstruktion: För påtagning och avtagning, följ anvisningarna i den medföljande bruksanvisningen, se också instruktionsvideon på: https://www.presscise.com/lundatex-stocking.

Indikationer: Venös insufficiens, ödem, lymfödem, djup ventrombos, posttrombotiskt syndrom, venösa bensår, blandade bensår, åderbråck samt akut trauma, så som sportrelaterade skador.

Kontraindikationer: Vid följande medicinska tillstånd, rekommenderas rådgivning från en läkare innan kompressionsbehandling används: perifer arteriell sjukdom (ABPI <0,8), diabetes, hjärtsjukdom, allvarlig hudinfektion, perifer neuropati, eller andra kontraindikationer för kompressionsbehandling. Om obehag eller smärta uppstår ska produkten omedelbart tas av.